Después de 18 consultas con el pediatra mes a mes, Marlen, como toda madre, presentía que algo pasaba con su hija. Le repetía al doctor que por qué ella estaba todo el tiempo baja de peso y por qué cuando corría tosía y sus labios se tornaban un poco morados. La respuesta del pediatra, un poco elocuente e irresponsable: "¿No sé ve señora?, cómo quiere que su hija sea gorda si usted es tan flaca".
Gripa a la edad de año y medio. La niña y su madre llegan a la Clínica El Bosque, en Bogotá, quedando en manos de un residente, quién encuentra, como estudiante, algo de lo que el pediatra nunca se percató. "Su hija tiene el corazón desplazado y no le siento un pulmón".
Salen con dos ordenes médica para cardiología y neumología. Pero luego de un acuerdo parental deciden levantarse a la mañana siguiente y desplazarse al Hospital Lorencita Villegas, donde comienza una carrera sin fin de estudios médicos. Hospitalización por 8 días, diagnóstico no definitivo: neumonía.
Remisión a la que se suponía era la mejor Clínica para estos casos: Clínica Shaio, donde la mención de una solución irresponsable de Hernando Santos Calderón, cirujano cardiovascular, hacen que Jéssica y sus padres se alejen por muchos años de esa Institución: "hay que sacarle el pulmón", sin saber, con seguridad, a qué se estaban enfrentando.
"A mi hija no la van a coger de conejillo de indias" refrán popular y palabras sabias de Humberto su padre. Continuaron los exámenes, un cateterísmo largo sin buenos resultados y primera batalla ganada por Jéssica a la muerte. Mucha perdida de sangre - "salió amarilla y yo tuve que donarle sangre, casi se queda ahí"- la madre.
Al otro día, luego de la recuperación se hace el segundo cateterismo donde se aclara un poco el panorama: se acercaron a saber qué pasaba pero aún estaban muy lejos cómo tratarlo o qué esperar en los próximos años.
Resultado de esa visita a la Clínica Shaio: una película del cateterísmo que viajo por todo el mundo, expuesta en mil congresos de cardiología y convirtiéndose en tema central de conversación en los consejos de investigación médica. Todo esto gracias a la lucha constante de sus padres por descubrir la verdad y la ayuda de Gustavo Lugo, tío de Marlen y neonatólogo en Estados Unidos, y su compañero Camilo Cabrera Polanía, cirujano cardiovascular y fundador de la Fundación Cardioinfantil.
Situados en el año 1985, escucharon por primera vez: "se trata de una cardiopatía congénita llamada Síndrome de Cimitarra, se han presentado dos casos en el mundo y hay una doctora en Londres que está investigando" luego unas sabias palabras: "no le deje hacer nada a la niña", Camilo Cabrera.
Humberto, como Gerente del Proyecto del Cable Submarino en Telecom, se le asigna un viaje a Londres en el año de 1990, oportunidad perfecta para hablar con la persona que podría darle más esperanzas de vida y recuperación de su hija.
Sin importar la barrera del idioma, llega allá y sin esperarlo se encuentra con un médico Colombiano, Jorge Martínez, quien se convierte en su intérprete y que luego Jéssica reencontrará en la Fundación Cardioinfantil.